Treatment-resistant psychotic symptoms and the 15q11.2 BP1–BP2 (Burnside-Butler) deletion syndrome: case report and review of the literature

The 15q11.2 BP1-BP2 (Burnside-Butler) deletion is a rare copy number variant impacting four genes (NIPA1, NIPA2, CYFIP1, and TUBGCP5), and carries increased risks for developmental delay, intellectual disability, and neuropsychiatric disorders (attention-deficit/hyperactivity disorder, autism, and p...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Transl Psychiatry
প্রধান লেখক: Farrell, Martilias, Lichtenstein, Maya, Harner, Matthew K., Crowley, James J., Filmyer, Dawn M., Lázaro-Muñoz, Gabriel, Dietterich, Tyler E., Bruno, Lisa M., Shaughnessy, Rita A., Biondi, Tamara F., Burkholder, Stephan, Donmoyer, Jane, Berg, Jonathan S., Szatkiewicz, Jin, Sullivan, Patrick F., Josiassen, Richard C.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group UK 2020
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7026068/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32066678
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41398-020-0725-x
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি