טוען...

Cerebral hemodynamics and metabolism are similar in sickle cell disease patients with hemoglobin SS and Sβ(0) thalassemia phenotypes

שמור ב:

מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:	Am J Hematol
Main Authors:	Ikwuanusi, Ifeanyi, Jordan, Lori C., Lee, Chelsea A., Patel, Niral J., Waddle, Spencer, Pruthi, Sumit, Davis, L. Taylor, Griffin, Allison, DeBaun, Michael R., Kassim, Adetola A., Donahue, Manus J.
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	2019
נושאים:	Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7017969/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31814164 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.25698
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים