تحميل...
Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogaster
Neurodevelopmental disorders (NDDs) are clinically and genetically extremely heterogeneous with shared phenotypes often associated with genes from the same networks. Mutations in TCF4, MEF2C, UBE3A, ZEB2 or ATRX cause phenotypically overlapping, syndromic forms of NDDs with severe intellectual disab...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Sci Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group UK
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6985129/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31988313 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-58182-5 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|