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A Familial Phenotypic and Genetic Study of Mutations in PFN1 Associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurosci Bull
Main Authors: Chi, Jieshan, Chen, Junling, Li, Yan, Huang, Zhiheng, Wang, Lijuan, Zhang, Yuhu
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer Singapore 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6977784/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31802421
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12264-019-00448-8
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