Ładuje się......
Recurrent Metabolic Alkalosis in a Cystic Fibrosis Patient: Coexistence with Congenital Chloride Diarrhea
Metabolic alkalosis is uncommon in infancy. Cystic fibrosis (CF) patients can develop dehydration because of sweat salt or gastrointestinal losses; with the correct salt supplementation, the electrolyte alterations can be reversed. Here, we present a CF patient with recurrent metabolic alkalosis, in...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Pediatr Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Georg Thieme Verlag KG
2020
|
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6976311/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31976143 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1695059 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|