טוען...
Joubert Syndrome: A Rare Radiological Case
Joubert syndrome is a rare autosomal recessive neurodevelopmental disease characterized by abnormal breathing patterns composed of episodic tachypnea/apnea, hypotonia, ataxia, developmental delay, intellectual impairment, ocular impairment, renal cysts, and hepatic fibrosis. We report the case of a...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Cureus |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Cureus
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6970099/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31988813 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.6410 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|