Ładuje się......
Joubert Syndrome: A Rare Radiological Case
Joubert syndrome is a rare autosomal recessive neurodevelopmental disease characterized by abnormal breathing patterns composed of episodic tachypnea/apnea, hypotonia, ataxia, developmental delay, intellectual impairment, ocular impairment, renal cysts, and hepatic fibrosis. We report the case of a...
Zapisane w:
| Wydane w: | Cureus |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Cureus
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6970099/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31988813 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.6410 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|