Đang tải...
Rare Human Diseases: Model Organisms in Deciphering the Molecular Basis of Primary Ciliary Dyskinesia
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a recessive heterogeneous disorder of motile cilia, affecting one per 15,000–30,000 individuals; however, the frequency of this disorder is likely underestimated. Even though more than 40 genes are currently associated with PCD, in the case of approximately 30% of...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Cells |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6952885/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31835861 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cells8121614 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|