Leukocyte telomere length in patients with myotonic dystrophy type I: a pilot study

Myotonic dystrophy type I (DM1) is an autosomal dominant disease of which clinical manifestations resemble premature aging. We evaluated the contribution of telomere length in pathogenesis in 361 DM1 patients (12 with serial measurements) and 223 unaffected relative controls using qPCR assay. While...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Ann Clin Transl Neurol
Hoofdauteurs: Wang, Youjin, Best, Ana, Fernández‐Torrón, Roberto, Alsaggaf, Rotana, Garcia‐Puga, Mikel, Dagnall, Casey L., Hicks, Belynda, Thompson, Mone’t, Matheu Fernandez, Ander, Zulaica Ijurco, Miren, Greene, Mark H., Lopez de Munain, Adolfo, Gadalla, Shahinaz M.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: John Wiley and Sons Inc. 2019
Onderwerpen:
Brief Communications
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6952307/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31808320
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.50954
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items