Chromatin remodeling dysfunction extends the etiological spectrum of schizophrenia: a case report

BACKGROUND: The role of deleterious copy number variations in schizophrenia is well established while data regarding pathogenic variations remain scarce. We report for the first time a case of schizophrenia in a child with a pathogenic mutation of the chromodomain helicase DNA binding protein 2 (CHD...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:BMC Med Genet
Κύριοι συγγραφείς: Poisson, Alice, Chatron, Nicolas, Labalme, Audrey, Fourneret, Pierre, Ville, Dorothée, Mathieu, Marie Laure, Sanlaville, Damien, Demily, Caroline, Lesca, Gaëtan
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2020
Θέματα:
Case Report
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6950831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31914951
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-019-0946-0
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια