Mitochondrial DNA variation in sudden cardiac death: a population-based study

Cardiomyopathy and cardiac conduction defects are common manifestations of mitochondrial disease. Previous studies suggest that clinically asymptomatic individuals harbouring pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) mutations in the cardiac muscle may have sudden cardiac death (SCD) as the first manifes...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Int J Legal Med
Główni autorzy: Kytövuori, Laura, Junttila, Juhani, Huikuri, Heikki, Keinänen-Kiukaanniemi, Sirkka, Majamaa, Kari, Martikainen, Mika H.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Springer Berlin Heidelberg 2019
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6949201/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31152278
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00414-019-02091-4
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy