লোডিং...
The Reeler Mouse: A Translational Model of Human Neurological Conditions, or Simply a Good Tool for Better Understanding Neurodevelopment?
The first description of the Reeler mutation in mouse dates to more than fifty years ago, and later, its causative gene (reln) was discovered in mouse, and its human orthologue (RELN) was demonstrated to be causative of lissencephaly 2 (LIS2) and about 20% of the cases of autosomal-dominant lateral...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Clin Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6947477/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31805691 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm8122088 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|