Đang tải...
Novel Compound Heterozygous Mutations in the KCNQ1 Gene Associated with Autosomal Recessive Long QT Syndrome (Jervell and Lange‐Nielsen syndrome)
Background: The Jervell and Lange‐Nielsen syndrome (JLNS) is the autosomal recessive form of long QT syndrome (LQTS)—a familial cardiac disorder that causes syncope, seizures, and sudden death from ventricular arrhythmias, specifically torsade de pointes. JLNS is associated with sensorineural deafne...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Ann Noninvasive Electrocardiol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Blackwell Science Inc
2003
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6932064/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14510661 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1046/j.1542-474X.2003.08313.x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|