تحميل...
SCN5A mutation status increases the risk of major arrhythmic events in Asian populations with Brugada syndrome: systematic review and meta‐analysis
BACKGROUND: Brugada syndrome (BrS) is an inherited arrhythmic disease linked to SCN5A mutations. It is controversial whether SCN5A mutation carriers possess a greater risk of major arrhythmic events (MAE). We examined the association of SCN5A mutations and MAE in BrS patients. METHODS: We comprehens...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Ann Noninvasive Electrocardiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6931443/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30126015 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/anec.12589 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|