Structural Requirements of Histone Deacetylase Inhibitors: SAHA Analogs Modified on the Hydroxamic Acid

Histone deacetylase (HDAC) proteins have emerged as targets for anti-cancer therapeutics, with several inhibitors used in the clinic, including suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA, vorinostat). Because SAHA and many other inhibitors target all or most of the 11 human HDAC proteins, the creation of...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Arch Pharm (Weinheim)
Những tác giả chính: Bieliauskas, Anton V., Weerasinghe, Sujith V. W., Negmeldin, Ahmed T., Pflum, Mary Kay H.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2016
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6927578/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27062198
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ardp.201500472
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự