A case of prenatal diagnosis of 18p deletion syndrome following noninvasive prenatal testing

BACKGROUND: Chromosome 18p deletion syndrome is a disease caused by the complete or partial deletion of the short arm of chromosome 18, there were few cases reported about the prenatal diagnosis of 18p deletion syndrome. Noninvasive prenatal testing (NIPT) is widely used in the screening of common f...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Cytogenet
المؤلفون الرئيسيون: Zhao, Ganye, Dai, Peng, Gao, Shanshan, Zhao, Xuechao, Wang, Conghui, Liu, Lina, Kong, Xiangdong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2019
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6925888/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31890033
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-019-0464-y
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة