Ładuje się......
Common variants in the COL2A1 gene are associated with lattice degeneration of the retina in a Japanese population
PURPOSE: Lattice degeneration of the retina is a vitreoretinal disorder characterized by a visible fundus lesion that predisposes the patient to retinal detachment. It has been suggested that collagen type II alpha 1 (COL2A1) gene variants may contribute to the development of disorders associated wi...
Zapisane w:
| Wydane w: | Mol Vis |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Molecular Vision
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6925665/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31908402 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|