Clinical phenotypes of carriers of mutations in CHD8 or its conserved target genes

BACKGROUND: Variants disruptive to CHD8 are among the most common mutations revealed by exome sequencing in autism spectrum disorder (ASD). Recent work indicates CHD8 plays a role in the regulation of other ASD risk genes. However, it is unclear whether or not a possible shared genetic ontology exte...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Biol Psychiatry
Główni autorzy: Beighley, Jennifer S., Hudac, Caitlin M., Arnett, Anne B., Peterson, Jessica L., Gerdts, Jennifer, Wallace, Arianne S., Mefford, Heather C., Hoekzema, Kendra, Turner, Tychele N., O’Roak, Brian J., Eichler, Evan E., Bernier, Raphael A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2019
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6925323/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31526516
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2019.07.020
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy