223 Lesch-Nyhan syndrome: from patient to mouse model

Introduction. HPRT1 is a Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) coding gene, mutations of which cause, among other diseases, Lesch-Nyhan syndrome. LNS is a severe X-linked recessive neurological disorder. Alignment shows 98.6% homology of human and murine protein sequences. Objective...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Anim Sci
المؤلفون الرئيسيون: Kubekina, Marina V, Kalmykov, Vladislav A, Kusov, Pavel A, Silaeva, Yulya Y, Deikin, Alexei V
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2019
الموضوعات:
ORAL PRESENTATIONS
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6897645/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/jas/skz258.092
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة