A Cohesin Subunit Variant Identified from a Peripheral Sclerocornea Pedigree

BACKGROUND: Sclerocornea is a rare congenital disorder characterized with the opacification of the cornea. Here, we report a nonconsanguineous Chinese family with multiple peripheral sclerocornea patients spanning across three generations inherited in an autosomal dominant manner. METHODS: This is a...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Dis Markers
Main Authors: Zhang, Bi Ning, Chan, Tommy Chung Yan, Tam, Pancy Oi Sin, Liu, Yu, Pang, Chi Pui, Jhanji, Vishal, Chen, Li Jia, Chu, Wai Kit
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Hindawi 2019
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6875196/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31781308
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2019/8781524
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים