Altered C10 domain in cardiac myosin binding protein-C results in hypertrophic cardiomyopathy

AIMS: A 25-base pair deletion in the cardiac myosin binding protein-C (cMyBP-C) gene (MYBPC3), proposed to skip exon 33, modifies the C10 domain (cMyBP-C(ΔC10mut)) and is associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and heart failure, affecting approximately 100 million South Asians. However, t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cardiovasc Res
المؤلفون الرئيسيون: Kuster, Diederik W D, Lynch, Thomas L, Barefield, David Y, Sivaguru, Mayandi, Kuffel, Gina, Zilliox, Michael J, Lee, Kyoung Hwan, Craig, Roger, Namakkal-Soorappan, Rajasekaran, Sadayappan, Sakthivel
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2019
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6872972/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31050699
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvz111
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة