Đang tải...
Bilateral brain abnormalities associated with dominantly inherited verbal and orofacial dyspraxia
The KE family is a large three‐generational pedigree in which half of the members suffer from a verbal and orofacial dyspraxia in association with a point mutation in the FOXP2 gene. This report extends previous voxel‐based morphometric analyses of magnetic resonance imaging (MRI) scans (Watkins et...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Brain Mapp |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
2003
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6872113/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599277 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/hbm.10093 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|