Đang tải...
Autism-like behaviors in male mice with a Pcdh19 deletion
Mutations in protocadherin 19 (PCDH19), which is on the X-chromosome, cause the brain disease Epilepsy in Females with Mental Retardation (EFMR). EFMR is also often associated with autism-like symptoms. In mice and humans, epilepsy occurs only in heterozygous females who have a mixture of PCDH19 wil...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Brain |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6864969/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31747920 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13041-019-0519-3 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|