Ładuje się......
Identification of a novel exon3 deletion of RYR2 in a family with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
BACKGROUND: RYR2, encoding cardiac ryanodine receptor, is the major responsible gene for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Meanwhile, KCNJ2, encoding inward‐rectifier potassium channel (I(K1)), can be the responsible gene for atypical CPVT. We recently encountered a famil...
Zapisane w:
| Wydane w: | Ann Noninvasive Electrocardiol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6850420/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30615235 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/anec.12623 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|