Đang tải...
Power of the Dissolution Test in Distinguishing a Change in Dosage Form Critical Quality Attributes
For a dissolution method to be considered relevant to in vivo performance, the dissolution data profiles should show discrimination or meaningful change when there is a change in critical material attributes (CMAs) and critical product properties (CPPs). The dissolution test has been shown repeatedl...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | AAPS PharmSciTech |
|---|---|
| Tác giả chính: | |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer International Publishing
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6848239/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30350251 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1208/s12249-018-1197-7 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|