تحميل...
PATH-50. ROUTINE MOLECULAR DIAGNOSIS OF GLIOMA PATIENTS USING A GLIOMA-SPECIFIC NGS PANEL
AIM: The 2016 WHO classification requires molecular diagnosis in routine glioma diagnostics. However, analysis of key driver gene mutations and chromosome 1p/19q co-deletions cannot be performed in a single platform. In this study, we evaluated the feasibility of a glioma-specific NGS panel for mole...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neuro Oncol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6847017/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/neuonc/noz175.646 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|