Đang tải...
Nutrition management of congenital glucose–galactose malabsorption: Case report of a Chinese infant
RATIONALE: Congenital glucose–galactose malabsorption (CGGM) is a rare, autosomal recessive, hereditary disease that usuallypresents in newborns. CGGM manifests as severe diarrhea, hyperosmolar dehydration, and malnutrition. It does not respond to routine treatment and often is life-threatening. PAT...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer Health
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6831416/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31415402 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000016828 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|