DNA Copy Number Variations as Markers of Mutagenic Impact

DNA copy number variation (CNV) occurs due to deletion or duplication of DNA segments resulting in a different number of copies of a specific DNA-stretch on homologous chromosomes. Implications of CNVs in evolution and development of different diseases have been demonstrated although contribution of...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Int J Mol Sci
Hlavní autoři: Hovhannisyan, Galina, Harutyunyan, Tigran, Aroutiounian, Rouben, Liehr, Thomas
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: MDPI 2019
Témata:
Review
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6801639/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31554154
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms20194723
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky