লোডিং...
Expression and Endocytosis of Lysosomal Aspartylglucosaminidase in Mouse Primary Neurons
Aspartylglucosaminuria (AGU) is a neurodegenerative lysosomal storage disease that is caused by mutations in the gene encoding for a soluble hydrolase, aspartylglucosaminidase (AGA). In this study, we have used our recently developed mouse model for AGU and analyzed processing, intracellular localiz...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Neurosci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Society for Neuroscience
1998
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6793022/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9742145 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.18-19-07750.1998 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|