লোডিং...
Sample size determination in bioequivalence studies using statistical assurance
AIMS: Bioequivalence (BE) trials aim to demonstrate that the 90% confidence interval of the T/R‐ratio of the pharmacokinetic metrics between two formulations (test [T] and reference [R]) of a drug is fully included in the acceptance interval [0.80, 1.25]. Traditionally, the sample size of BE trials...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Br J Clin Pharmacol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6783617/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31276603 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bcp.14055 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|