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Familial hypocalciuric hypercalcemia and related disorders

Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) causes hypercalcemia by three genetic mechanisms: inactivating mutations in the calcium-sensing receptor, the G-protein subunit α(11), or adaptor-related protein complex 2, sigma 1 subunit. While hypercalcemia in other conditions causes significant morbidit...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Best Pract Res Clin Endocrinol Metab
Hauptverfasser: Lee, Janet Y., Shoback, Dolores M.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2018
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6767927/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30449544
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.beem.2018.05.004
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