Φορτώνει......
Waardenburg syndrome with dry eyes: A rare association
Waardenburg syndrome (WS) is a rare congenital disorder primarily characterized by characteristic facial abnormalities as dystopia canthorum and synophrys; depigmentation of the hair, skin (premature graying of hair), and/or the iris of both eyes; and/or congenital deafness. Here, we report a rare c...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Taiwan J Ophthalmol |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Wolters Kluwer - Medknow
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6759548/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31572658 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/tjo.tjo_103_18 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|