Correction: Biallelic sequence and structural variants in RAX2 are a novel cause for autosomal recessive inherited retinal disease

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Genet Med
Hlavní autoři: Van de Sompele, Stijn, Smith, Claire, Karali, Marianthi, Corton, Marta, Van Schil, Kristof, Peelman, Frank, Cherry, Timothy, Rosseel, Toon, Verdin, Hannah, Derolez, Julien, Van Laethem, Thalia, Khan, Kamron N., McKibbin, Martin, Toomes, Carmel, Ali, Manir, Torella, Annalaura, Testa, Francesco, Jimenez, Belen, Simonelli, Francesca, De Zaeytijd, Julie, Van den Ende, Jenneke, Leroy, Bart P., Coppieters, Frauke, Ayuso, Carmen, Inglehearn, Chris F., Banfi, Sandro, De Baere, Elfride
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Nature Publishing Group US 2019
Témata:
Correction
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6752296/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30607024
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41436-018-0392-y
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky