Commentary to: Masoli et al. Clinical Outcomes of CADASIL-Associated NOTCH3 mutations in 451,424 European Ancestry Community Volunteers. (Translational Stroke Research Oct 2018)

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Clinical Outcomes of CADASIL-Associated NOTCH3 Mutations in 451,424 European Ancestry Community Volunteers
  অনুযায়ী: Masoli, Jane A. H., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)
• Archetypal NOTCH3 mutations frequent in public exome: implications for CADASIL
  অনুযায়ী: Rutten, Julie W., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Broad phenotype of cysteine-altering NOTCH3 variants in UK Biobank: CADASIL to nonpenetrance
  অনুযায়ী: Rutten, Julie W., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• Naturally occurring NOTCH3 exon skipping attenuates NOTCH3 protein aggregation and disease severity in CADASIL patients
  অনুযায়ী: Gravesteijn, Gido, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• Active immunotherapy reduces NOTCH3 deposition in brain capillaries in a CADASIL mouse model
  অনুযায়ী: Daniel V Oliveira, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2022-12-01)