טוען...
Nemaline myopathies: a current view
Nemaline myopathies are a heterogenous group of congenital myopathies caused by de novo, dominantly or recessively inherited mutations in at least twelve genes. The genes encoding skeletal α-actin (ACTA1) and nebulin (NEB) are the commonest genetic cause. Most patients have congenital onset characte...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Muscle Res Cell Motil |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Springer International Publishing
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6726674/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31228046 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10974-019-09519-9 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|