Đang tải...

Differential Expression of KCNQ4 in Inner Hair Cells and Sensory Neurons Is the Basis of Progressive High-Frequency Hearing Loss

Human KCNQ4 mutations known as DFNA2 cause non-syndromic, autosomal-dominant, progressive high-frequency hearing loss in which the cellular and molecular basis is unclear. We provide immunofluorescence data showing that Kcnq4 expression in the adult cochlea has both longitudinal (base to apex) and r...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Neurosci
Những tác giả chính: Beisel, Kirk W., Rocha-Sanchez, Sonia M., Morris, Ken A., Nie, Liping, Feng, Feng, Kachar, Bechara, Yamoah, Ebenezer N., Fritzsch, Bernd
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Society for Neuroscience 2005
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6725753/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16207888
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2110-05.2005
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!