Načítá se...
Clinical and Ultrastructural Studies of Gelatinous Drop-Like Corneal Dystrophy (GDLD) of a Patient with TACSTD2 Gene Mutation
PURPOSE: To describe clinical, molecular genetics, histopathologic and ultrastructural findings of gelatinous drop-like corneal dystrophy (GDLD) (OMIM #204870) in a Sudanese patient. METHOD: An ocular examination revealed the onset of GDLD in a Sudanese patient (50 years old) at King Khalid Speciali...
Uloženo v:
| Vydáno v: | J Ophthalmol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Hindawi
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6724435/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31534795 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2019/5069765 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|