Φορτώνει......

In-Depth Bioinformatic Study of the CLDN16 Gene and Protein: Prediction of Subcellular Localization to Mitochondria

Background and Objectives: The defects in the CLDN16 gene are a cause of primary hypomagnesemia (FHHNC), which is characterized by massive renal magnesium wasting, resulting in nephrocalcinosis and renal failure. The mutations occur throughout the gene’s coding region and can impact on intracellular...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Medicina (Kaunas)
Κύριοι συγγραφείς: Rouka, Erasmia, Liakopoulos, Vassilios, Gourgoulianis, Konstantinos I., Hatzoglou, Chrissi, Zarogiannis, Sotirios G.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: MDPI 2019
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6723856/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31357502
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/medicina55080409
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!