Đang tải...
Noninvasive diagnosis of hereditary transthyretin-related cardiac amyloidosis: A case report
RATIONALE: Cardiac transthyretin amyloidosis is a progressive and fatal cardiomyopathy for which several promising therapies are in development. The diagnosis is frequently delayed or missed because of the limited specificity of clinical manifestations, routine electrocardiogram, echocardiography an...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer Health
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6709038/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31348283 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000016566 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|