Interplay of LIS1 and MeCP2: Interactions and Implications With the Neurodevelopmental Disorders Lissencephaly and Rett Syndrome

LIS1 is the main causative gene for lissencephaly, while MeCP2 is the main causative gene for Rett syndrome, both of which are neurodevelopmental diseases. Here we report nuclear functions for LIS1 and identify previously unrecognized physical and genetic interactions between the products of these t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Cell Neurosci
المؤلفون الرئيسيون: Keidar, Liraz, Gerlitz, Gabi, Kshirsagar, Aditya, Tsoory, Michael, Olender, Tsviya, Wang, Xing, Yang, Ying, Chen, Yu-Sheng, Yang, Yun-Gui, Voineagu, Irina, Reiner, Orly
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2019
الموضوعات:
Neuroscience
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6703185/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31474834
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2019.00370
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة