লোডিং...
A novel frameshift mutation in the EDA gene in an Iranian patient affected by X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
PURPOSE: Ectodermal dysplasias are characterized by developmental abnormalities in ectodermal structures. Hypohidrotic ectodermal dysplasias (HED) are the most common subtype. They are most commonly inherited via X-linked recessive routes. We report on a novel ectodysplasin-A (EDA) mutation that is...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Cell Mol Biol Lett |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6700831/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31452656 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s11658-019-0174-9 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|