Đang tải...

Peripheral myelin protein 22 modulates store-operated calcium channel activity, providing insights into Charcot-Marie-Tooth disease etiology

Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a peripheral neuropathy associated with gene duplication and point mutations in the peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene. However, the role of PMP22 in Schwann cell physiology and the mechanisms by which PMP22 mutations cause CMT are not well-understood. On...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Chem
Những tác giả chính: Vanoye, Carlos G., Sakakura, Masayoshi, Follis, Rose M., Trevisan, Alexandra J., Narayan, Malathi, Li, Jun, Sanders, Charles R., Carter, Bruce D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2019
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6690708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31213528
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA118.006248
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!