Ładuje się......

Peripheral myelin protein 22 modulates store-operated calcium channel activity, providing insights into Charcot-Marie-Tooth disease etiology

Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a peripheral neuropathy associated with gene duplication and point mutations in the peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene. However, the role of PMP22 in Schwann cell physiology and the mechanisms by which PMP22 mutations cause CMT are not well-understood. On...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Biol Chem
Główni autorzy: Vanoye, Carlos G., Sakakura, Masayoshi, Follis, Rose M., Trevisan, Alexandra J., Narayan, Malathi, Li, Jun, Sanders, Charles R., Carter, Bruce D.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2019
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6690708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31213528
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA118.006248
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!