লোডিং...
ANO5 mutations in the Polish limb girdle muscular dystrophy patients: Effects on the protein structure
LGMD2L is a subtype of limb-girdle muscular dystrophy (LGMD), caused by recessive mutations in ANO5, encoding anoctamin-5 (ANO5). We present the analysis of five patients with skeletal muscle weakness for whom heterozygous mutations within ANO5 were identified by whole exome sequencing (WES). Patien...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Sci Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6687736/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31395899 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-47849-3 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|