Ładuje się......

Consent for clinical genome sequencing: considerations from the Clinical Sequencing Exploratory Research Consortium

Implementing genome and exome sequencing in clinical practice presents challenges, including obtaining meaningful informed consent. Consent may be challenging due to test limitations such as uncertainties associated with test results and interpretation, complexity created by the potential for additi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Per Med
Główni autorzy: Yu, Joon-Ho, Appelbaum, Paul S, Brothers, Kyle B, Joffe, Steven, Kauffman, Tia L, Koenig, Barbara A, Prince, Anya ER, Scollon, Sarah, Wolf, Susan M, Bernhardt, Barbara A, Wilfond, Benjamin S
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Future Medicine Ltd 2019
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6681646/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31313633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2217/pme-2018-0076
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!