Mitochondrial Encephalomyopathy in Drosophila

Mitochondrial encephalomyopathies are common and devastating multisystem genetic disorders characterized by neuromuscular dysfunction and tissue degeneration. Point mutations in the human mitochondrial ATP6 gene are known to cause several related mitochondrial disorders: NARP (neuropathy, ataxia, an...

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Pubblicato in:J Neurosci
Autori principali: Celotto, Alicia M., Frank, Adam C., McGrath, Steven W., Fergestad, Tim, Van Voorhies, Wayne A., Buttle, Karolyn F., Mannella, Carmen A., Palladino, Michael J.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Society for Neuroscience 2006
Soggetti:
Neurobiology of Disease
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6675365/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16421301
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4162-05.2006
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