Abnormal Network Activity in a Targeted Genetic Model of Human Double Cortex

In human patients, cortical dysplasia produced by Doublecortin (DCX) mutations lead to mental retardation and intractable infantile epilepsies, but the underlying mechanisms are not known. DCX(−/−) mice have been generated to investigate this issue. However, they display no neocortical abnormality,...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Neurosci
المؤلفون الرئيسيون: Ackman, James B., Aniksztejn, Laurent, Crépel, Valérie, Becq, Hélène, Pellegrino, Christophe, Cardoso, Carlos, Ben-Ari, Yehezkel, Represa, Alfonso
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Society for Neuroscience 2009
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6664957/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19144832
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4093-08.2009
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة