Ładuje się......

MiR‐629 regulates hypoxic pulmonary vascular remodelling by targeting FOXO3 and PERP

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is featured by the increase in pulmonary vascular resistance and pulmonary arterial pressure. Despite that abnormal proliferation and phenotypic changes in human pulmonary artery smooth muscle cells (HPASMCs) contributing to the pathophysiology of PAH, the under...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Cell Mol Med
Główni autorzy: Zhao, Mei, Chen, Ni, Li, Xuelian, Lin, Ling
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2019
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6653446/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31240850
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.14385
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!