লোডিং...
High frequency of paternal iso or heterodisomy at chromosome 20 associated with sporadic pseudohypoparathyroidism 1B
Pseudohypoparathyroidism 1B (PHP1B) is caused by maternal epigenetic defects in the imprinted GNAS cluster. PHP1B can follow an autosomal dominant mode of inheritance or occur sporadically (spor-PHP1B). These latter patients present broad methylation changes of two or more differentially methylated...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Bone |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6637416/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30905746 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2019.03.023 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|