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Leri-Weill Dyschondrosteosis Syndrome: Analysis via 3DCT Scan
Background: Leri-Weill dyschondrosteosis (LWD) is a pseudoautosomal form of skeletal dysplasia, characterized by abnormal craniofacial phenotype, short stature, and mesomelia of the upper and lower limbs. Methods: We describe two female patients with LWD. Their prime clinical complaints were severe...
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| Veröffentlicht in: | Medicines (Basel) |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
MDPI
2019
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6631815/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31146331 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/medicines6020060 |
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