A novel KIT mutation in a family with expanded syndrome of piebaldism

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:JAAD Case Rep
Main Authors: Hamadah, Issam, Chisti, Muzamil, Haider, Mansoor, Al Dosssari, Haya, Alhumaidan, Rawan, Meyer, Brian F., Wakil, Salma M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2019
Assuntos:
Case Series
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6630042/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31341943
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jdcr.2019.01.021
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